Przekaż 1%

Stowarzyszenie Ponad Ograniczeniami koncentruje swoje działania na promowaniu zdrowego, wolnego od nałogów stylu życia, rozwijania zainteresowań i pasji, a także wspierania wszechstronnego rozwoju dzieci, młodzieży i seniorów.

Ten waleczny maluch urodził się z poważną wadą serca, którą zdiagnozowano jeszcze, gdy jego mama była z nim w ciąży. Zespół Niedorozwoju Lewego Serca oznacza, że chłopczyk urodził się bez prawidłowo rozwiniętej lewej komory i już do końca życia jego serduszko będzie wspomagane jedynie przez prawą komorę. Jakby tego było mało, Antoś cierpi również na hipoplazję łuku aorty oraz częściowy nieprawidłowy spływ żył płucnych.

Dziewczynka od drugiego miesiąca życia leczy się na padaczkę, a choroba sprawiła, że jej rozwój psychoruchowy nie przebiega prawidłowo. Zosia przeszła też wiele badań genetycznych i obecnie jest diagnozowana w kierunku dziecięcego porażenia mózgowego.

Jak co roku, chcemy ułatwić Wam decyzję o przekazaniu 1% dla potrzebujących z naszego powiatu. Proponujemy Wam wspólne stworzenie i zaktualizowanie naszego wykazu. Ułatwi to wyszukanie organizacji pożytku publicznego, której zdecydujemy się przekazać jeden procent naszego podatku.

Ola Ignarska z Ropicy Polskiej urodziła się w listopadzie 2018 roku. Jej mama była wtedy w szóstym miesiącu ciąży, więc dziewczynka jest skrajnym wcześniakiem. Ważyła zaledwie 1200 g, a jej stan lekarze określali jako bardzo ciężki.

Kiedy miałam kilka lat stwierdzono u mnie wadę wzroku. Najpierw odkleiła się siatkówka w prawym oku, później w lewym. Po wielu konsultacjach u specjalistów okazało się, że przyczyną jest neuropatia nerwu wzrokowego typu Lebera. Jedynym sposobem na przywrócenie mojego wzroku jest zastosowanie leku, co wiąże się z ogromnymi kosztami. Mimo skończonych studiów nie jestem w stanie pracować. To dzięki Tobie moja historia może zakończyć się pozytywnie. Tylko Twoje dobre serce uratuje mój wzrok! – mówi szalowianka Katarzyna Pater.

Cześć! Jestem Zosia i mam już ponad dwa latka. Od drugiego miesiąca życia leczę się na padaczkę, w związku z czym mój rozwój psychoruchowy nie przebiega prawidłowo. Pomimo że przeszłam już wiele badań genetycznych, metabolicznych i innych lekarze nie są w stanie postawić pełnej diagnozy i nazwać mojej choroby.

Rodzice dziewczynki: Pragniemy zawalczyć o jak najlepszą przyszłość dla naszej córki, dlatego też prosimy Państwa o pomoc. Każda dodatkowa godzina z rehabilitantem, każdy kolejny turnus terapeutyczny, każde kolejne zakupione leki są dla naszej córeczki prawdziwą szansą na poprawę jej zdrowia. Prosimy, nie zostawiajcie nas Państwo samych w tej walce.

Przekazanie jednego procenta podatku nic nas nie kosztuje, jednak przed podjęciem decyzji warto zastanowić się, komu chcemy go ofiarować i na co zostaną przeznaczone nasze pieniądze.

Nastolatek pomimo dysfunkcji jest super zdolnym, inteligentnym młodym człowiekiem, pełnym wrażliwości i chęci do życia, który każdego dnia zmaga się z ciężkimi ćwiczeniami.

Mała gorliczanka od pierwszych dni życia walczy o to, by mogła samodzielnie stanąć na własnych nóżkach i chodzić. Jest bardzo inteligentną, wesołą i uśmiechniętą dziewczynką.

Mam na imię Antosia. Jestem już duża, mam prawie 7 lat. Od Kilku tygodni oddycham samodzielnie i mogłam pójść do przedszkola.

Stowarzyszenie PATRONUS zrzesza osoby niepełnosprawne z naszego powiatu. Od 2009 r. aktywnie działa na rzecz gorlickiego środowiska osób z niepełnosprawnością - w szczególności na rzecz osób chorych na stwardnienie rozsiane i ich bliskich.

Pomóż Doriankowi i przekaż mu 1% podatku.

Drodzy Czytelnicy, zwracamy się do Was z ogromną prośbą o pomoc dla Michałka Lepaka, małego mieszkańca Moszczenicy. Chłopczyk cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce pod postacią diplegii spastycznej.

Fundacja PSYstań dla Zwierząt powstała 10 stycznia 2016 roku, by pomagać bezdomnym, niechcianym, porzuconym i wolno żyjącym zwierzętom z miasta Gorlice i gmin powiatu gorlickiego.

Dianka to 6-letnia, z pozoru zdrowa dziewczynka. Choruje od urodzenia na padaczkę lekooporną w przebiegu dysplazji korowej mózgu, a ponadto od niedawna ma stwierdzony autyzm, nadpobudliwość psychoruchową, nadwrażliwość słuchową i dotykową.

Rodzice Żanety proszą o wsparcie w zbieraniu funduszy na leczenie ich córeczki, która cierpi na głuchotę obustronną. Jedno ucho dziewczynki wspierane jest aparatem, a drugie ma implant ślimakowy.

Przekazanie jednego procenta podatku nic nas nie kosztuje, jednak przed podjęciem decyzji warto zastanowić się, komu chcemy go przekazać, a przede wszystkim, na co zostaną przeznaczone nasze pieniądze.

Pomóż Joasi zbudować swoje życie na nowo!

Natalka od piątego miesiąca życia zmaga się z Zespołem Westa, czyli tak zwaną padaczką zgięciową.