Piknik charytatywny dla trzyletniej Nikoli

Podziel się

Oceń

Już w sobotę, w Sękowej odbędzie się wyjątkowy piknik charytatywny, którego celem jest zebranie środków na leczenie małej Nikoli Woźniak.

Anna Brzezińska
17.09.2025 08:40

Zdjęcie przedstawia chorą na Zespół Retta dziewczynkę — *Wielki piknik charytatywny dla Nikoli*

Autor: Siepomaga.pl

W sobotę, 20 września w Sękowej odbędzie się wyjątkowy piknik charytatywny, którego celem jest zebranie środków na leczenie trzyletniej Nikoli Woźniak z Gorlic, zmagającej się z zespołem Retta.

Na uczestników czeka mnóstwo atrakcji – turniej piłki nożnej, koncerty, konkursy, licytacje oraz sportowe zmagania. To wszystko sprawi, że każdy znajdzie coś dla siebie. Organizatorzy zachęcają do udziału w pikniku i aktywnego włączenia się w licytacje – każda złotówka to realna pomoc dla Nikolki, której rodzice muszą zgromadzić ogromną sumę – ponad 7 milionów złotych.

Podczas imprezy odbędzie się Turniej Piłki nożnej służb mundurowych.

W rozgrywkach udział wezmą drużyny:

1. Komisariatu Policji w Grybowie
2. Komendy Miejskiej Policji w Nowym Sączu
3. Komendy Powiatowej Policji w Gorlicach
4. Komendy Powiatowej Policji w Wadowicach
5. Komendy Powiatowej Policji w Suchej Beskidzkiej
6. Komendy Powiatowej Państwowej Straży Pożarnej w Gorlicach
7. Ochotniczej Straży Pożarnej w Sękowej
8. Ochotniczej Straży Pożarnej w Małastowie
9. Ochotniczej Straży Pożarnej w Zagórzanach
10. Ochotniczej Straży Pożarnej w Jankowej.

Jeszcze niedawno Nikola była pełną energii, radosną dziewczynką, która chętnie odkrywała świat. Niestety z dnia na dzień zaczęła tracić umiejętności, które wcześniej opanowała – przestała mówić, zatrzymała się w rozwoju, kontakt z nią stawał się coraz trudniejszy. Początkowo podejrzewano autyzm, jednak pod koniec lipca rodzice usłyszeli dramatyczną diagnozę – zespół Retta. To niezwykle ciężka choroba neurologiczna, która odbiera dziecku mowę, ruch, niezależność i kontrolę nad ciałem. Schorzenie dotyczy prawie wyłącznie dziewczynek, które nazywane są „milczącymi aniołami”.

W Polsce możliwości leczenia są bardzo ograniczone – pozostaje głównie rehabilitacja. Jednak medycyna na świecie posuwa się naprzód. W 2023 roku w Stanach Zjednoczonych pojawił się pierwszy lek w formie syropu, który choć nie wyleczy choroby, to może zahamować jej postęp. Daje to nadzieję, że Nikola doczeka przełomowej terapii genowej, która obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych.

Każdy może pomóc! Wsparcia można udzielić poprzez:

darowiznę na stronie zweryfikowanej zbiórki: www.siepomaga.pl
wysłanie SMS o treści 0833731 na numer 75365 (koszt 6,15 zł brutto),
przelew na konto: 30 2490 1028 3587 1000 0083 3731 (Fundacja Siepomaga, tytuł: Darowizna).