Filety z salmonellą i kilka typów tabletek musujących skażonych tlenkiem etylenu

Ostrzeżenie z dnia 26 listopada 2021 r.

Wycofanie jednej partii produktu Świeży filet z piersi kurczaka MAP ze względu na wykrycie obecności bakterii Salmonella Enteritidis

Zagrożenie: w wyniku działań urzędowych Inspekcji Weterynaryjnej wykryto Salmonella Enteritidis
w określonej poniżej partii produktu Świeży filet z piersi kurczaka MAP. Mięso drobiowe jest przeznaczone do spożycia po obróbce cieplnej, co minimalizuje ryzyko zakażenia w tym przypadku, jednak ryzyko przeniesienia bakterii z mięsa na inne powierzchnie, niewystarczająca temperatura lub zbyt krótki czas obróbki może prowadzić do zakażenia człowieka i wystąpienia salmonellozy.

Szczegóły dotyczące produktów:

• Nazwa produktu: Świeży filet z piersi kurczaka MAP
• Numer partii: 793921
• Termin przydatności do spożycia: 01.12.2021
• Producent: Przedsiębiorstwo Drobiarskie DROBEX Sp. z o.o., ul. Powstańców 19, 86-050 Solec Kujawski, weterynaryjny numer identyfikacyjny 04033902
• Wyprodukowano dla: Jeronimo Martins Polska S.A. ul. Żniwna 5 62-025 Kostrzyn

Działania podjęte przez przedsiębiorców i organy urzędowej kontroli: dnia 23 listopada 2021r. wydano decyzję administracyjną zobowiązującą Przedsiębiorstwo Drobiarskie Drobex Sp. z o.o., ul. Powstańców 19, 86-050 Solec Kujawski, WNI 04033902 do wycofania przedmiotowej partii produktu z rynku, jej zablokowania oraz zakazano używania do produkcji innych środków spożywczych lub wprowadzania do obrotu.

Dnia 23 listopada 2021r. pisemnie zobowiązano zakład do podjęcia działań w celu określenia przyczyn wystąpienia bakterii Salmonella Enteritidis w tym produkcie, do przeglądu procedur nadzoru nad dostawcami oraz przeglądu procedur mycia i dezynfekcji obszarów produkcyjnych w celu zapobieżenia zanieczyszczeniom krzyżowym produktów.

Spółka Jeronimo Martins Polska S.A. zablokowała sprzedaż produktu i wycofuje go z obrotu. Organy urzędowej kontroli żywności monitorują proces wycofywania kwestionowanych partii
z obrotu.

Zalecenia dla konsumentów: nie należy spożywać produktów z partii objętej komunikatem, w szczególności bez odpowiedniej obróbki termicznej. W przypadku wystąpienia objawów zatrucia pokarmowego po spożyciu wyżej wymienionego produktu, należy skontaktować się z lekarzem.

Wykrycie tlenku etylenu (wyrażonego jako suma 2-chloroetanolu i tlenku etylenu) w surowcu wykorzystanym do produkcji suplementów diety

Zagrożenie: Główny Inspektor Sanitarny został poinformowany poprzez system RASFF o wykryciu tlenku etylenu (wyrażonego jako suma 2-chloroetanolu i tlenku etylenu) w surowcu dostarczonym do odbiorcy
w Polsce, który wykorzystano do produkcji określonych poniżej suplementów diety.

Tlenek etylenu jest substancją szkodliwą dla zdrowia, obecność tej substancji w żywności w Unii Europejskiej jest niedozwolona.

Szczegóły dotyczące produktu:

Dystrybutor Polski Lek Sp. z o. o., Wadowice, ul. Chopina 10

Calcium Duo alergo z kwercetyną,

• nr partii 012101QZ (data minimalnej trwałości10.12.2022),
• nr partii 012102QZ (data minimalnej trwałości 10.12.2022),
• nr partii 012103QZ (data minimalnej trwałości 10.12.2022),
• nr partii 012111QZ (data minimalnej trwałości 11.12.2022),
• nr partii 012112QZ (data minimalnej trwałości 11.12.2022),
• na partii 012113QZ (data minimalnej trwałości 11.12.2022),

Calcium z Vitaminą C o smaku cytrynowym

• na partii 012031QY (data minimalnej trwałości 03.12.2022),
• nr partii 012032QY (data minimalnej trwałości 03.12.2022),
• nr partii 012033QY (data minimalnej trwałości 03.12.2022),
• nr partii 012041QY (data minimalnej trwałości 04.12.2022),

Calcium z Vitaminą C o smaku pomarańczowym

• nr partii 012043QZ (data minimalnej trwałości 04.12.2022),
• nr partii 012051QZ (data minimalnej trwałości 05.12.2022),
• nr partii 012052QZ (data minimalnej trwałości 05.12.2022),
• nr partii 012063QZ (data minimalnej trwałości 06.12.2022),
• nr partii 012071QZ (data minimalnej trwałości 07.12.2022),
• nr partii 012072QZ (data minimalnej trwałości 07.12.2022),

Calcium z Vitaminą C o smaku poziomkowym

• nr partii 011281QZ (data minimalnej trwałości 28.11.2022),
• nr partii 011301QZ (data minimalnej trwałości 30.11.2022),
• nr partii 011302QZ (data minimalnej trwałości 30.11.2022),

Plusssz 100% Multiwitamina + minerały

• nr partii 101123QY  (data minimalnej trwałości 12.01.2023),
• nr partii 101131QY (data minimalnej trwałości 13.01.2023),
• nr partii 101132QY (data minimalnej trwałości 13.01.2023)

Plusssz Zizz tabletki musujące do ssania o smaku poziomkowym

• nr partii 012111Q3 (data minimalnej trwałości 11.12.2022),
• nr partii 012112Q3 (data minimalnej trwałości 11.12.2022),
• nr partii 012121Q3 (data minimalnej trwałości 12.12.2022).

Działania podjęte przez przedsiębiorców i organy urzędowej kontroli: firma „POLSKI LEK” Sp. z o.o. po otrzymaniu informacji od organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej o niewłaściwej jakości jednej partii dostarczonego surowca, która została zgłoszona w ramach europejskiego systemu RASFF, podjęła natychmiastowe działania w zakresie wycofania wyżej wskazanych partii wyrobów gotowych wyprodukowanych z użyciem ww. partii surowca. Organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej prowadzą postępowanie wyjaśniające w przedmiotowej sprawie. W związku z tą sytuacją wydały decyzje administracyjne nakazujące wycofanie z obrotu wyżej wskazanych partii produktów.

Dodatkowy komentarz producenta suplementów:

„Sytuacja związana z zanieczyszczeniem tlenkiem etylenu w zakresie składników mineralnych użytych w suplementach diety jest inna niż w przypadku składników roślinnych (np. mączka chleba świętojańskiego, czy ziarna sezamu). Jest niejednoznaczna i dlatego jest przedmiotem dyskusji na poziomie europejskim.

W chwili obecnej, niezależnie od procesu wycofania wskazanych partii produktów z rynku, firma „POLSKI LEK” Sp. z o.o. będzie odwoływać się od tych decyzji.”

Zalecenia dla konsumentów: nie należy spożywać partii wyrobów określonych w tym komunikacie.

Ostrzeżenie publiczne dotyczące żywności: wykrycie tlenku etylenu (wyrażonego jako suma 2-chloroetanolu i tlenku etylenu) w surowcu wykorzystanym do produkcji suplementów diety

Zagrożenie: Główny Inspektor Sanitarny został poinformowany poprzez system wczesnego ostrzegania o niebezpiecznej żywności i paszach o wykryciu tlenku etylenu (wyrażonego jako suma 2-chloroetanolu i tlenku etylenu) w surowcu dostarczonym do odbiorcy w Polsce, który wykorzystano do produkcji określonych poniżej suplementów diety. Tlenek etylenu jest substancją szkodliwą dla zdrowia, obecność tej substancji w żywności w Unii Europejskiej jest niedozwolona.

Szczegóły dotyczące produktu:

Wyprodukowano dla DR VITA Sp. z o. o., 10-467 Olsztyn, ul. Sprzętowa 2

Następujące produkty zostały wyprodukowane z użyciem zanieczyszczonego surowca:

DR VITA Calcium z Vitaminą C o smaku malinowym

• nr partii 101161QY, (data minimalnej trwałości 16.01.2023),
• nr partii 101181QY, (data minimalnej trwałości 18.01.2023),

DR VITA Multiwitamina + minerały

• nr partii 012021QY (data minimalnej trwałości 02.12.2022),
• nr partii 012022QY (data minimalnej trwałości 02.12.2022),
• nr partii 012023QY (data minimalnej trwałości 02.12.2022)

Działania podjęte przez przedsiębiorców i organy urzędowej kontroli: spółka Dr Vita rozpoczęła proces wycofywania wyżej wymienionych partii suplementów diety. Wszyscy odbiorcy tej firmy zostali poinformowani o zaistniałej sytuacji i konieczności wycofania produktów z obrotu. Spółka poinformowała o możliwości odesłania kwestionowanych suplementów diety do siedziby firmy w celu utylizacji. Ponadto firma zamieści informacje o wycofaniu produktu na stronie internetowej .

Organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej prowadzą postępowanie wyjaśniające w przedmiotowej sprawie.

Zalecenia dla konsumentów: nie należy spożywać partii wyrobów określonych w tym komunikacie.